Французский фармацевтический гигант Sanofi и нью-йоркская биотехнологическая компания Regeneron запустили глобальную программу тестирования Kevzara для лечения тяжелых случаев COVID-19, заболевания, вызванного пандемией коронавируса. 

В настоящее время нет утвержденных методов лечения или вакцин против коронавируса. Kevzara был одобрена в США в 2017 году для лечения ревматоидного артрита. По словам компаний, препарат действует путем ингибирования биологического механизма, который может стимулировать сверхактивную воспалительную реакцию на легкие пациентов с COVID-19.

Regeneron проведет испытания в США, в то время как Sanofi возглавит планы исследований в других странах. Они проверяют Kevzara только у пациентов с COVID-19, которые госпитализированы и имеют серьезные осложнения от инфекции. Все пациенты должны иметь пневмонию и лихорадку, чтобы участвовать в исследовании.

Это первое исследование в США начнется в медицинских центрах Нью-Йорка. Участникам исследования будет случайным образом назначен один из трех вариантов: низкая доза Kevzara, высокая доза Kevzara или плацебо.